来源：国馆
世上只有一种病，就是穷病。
面对药剂师询问，小雅低声回答说：
“这个药能治我的病。”
这时，小雅妈妈走了进来，她称自己刚在隔壁买东西，并递给了药剂师一张处方。
原来，女孩患有严重的肺动脉高压。
这是一种会导致心脏衰竭的高危疾病，需要每天吃伟哥续命。
“药不能停，一停就会窒息。”
为了活下去，小雅每年至少得吃颗伟哥。
至今已有5年时间。
说起这些，小雅妈妈忍不住留下泪水。
毕竟伟哥这种药并不便宜，每盒元，平均一颗就是元。
随着小雅年龄增长，医生也让增加药量，可是他们已经加不起了。
不敢想象，如果哪一天凑不到药费，该怎么办……
除了药费，小雅每3个月要进行一次复检，每年还有一次导管检查。
每次检查费用都要1万块钱起步。
到目前，小雅各项治病费用已经花了40多万。
目前没有治愈方法，只能靠吃药缓解，大部分人活不过3年……
更心酸的是，得了这种病，不仅要一辈子吃药，还不能运动。
只要走几分钟就要休息，心率随时可能达到次-0次/分，比普通人剧烈运动下的心跳速度还要快得多。
再加上呼吸困难、异常疲劳、乏力、晕厥、心绞痛或胸痛等症状。
平时只能尽量减少活动，卧床或静坐休养，出门大多数时候也得坐轮椅。
▲买完药，小雅妈妈用手拉车拖着小雅离开。杨奇摄（图片来源
人民日报）
由于长期缺氧，导致患者嘴唇呈蓝紫色。
因此他们也被称为“蓝唇人”。
图片来源
台海网
如此一来，数百万肺动脉高压患者才有了“续命”的资格。
本来，希望是有了。
无奈的是，“伟哥”只能作为初期治疗的替代药。
随着病情延续，患者一样要加大剂量，或是换回靶向药，甚至是注射更加昂贵的皮下试剂。
有人说，对于这种需要终生治疗的重疾，“伟哥”也只是让绝望来得晚一点罢了。
为了保证用药安全和疗效，任何一款药品在上市之前，都要做极为漫长的研发和临床试验。
整个制药行业，研发一款药物大概需要60亿元的投入，进行多次科学试验。
而且，临床试验失败率高达95%。
也就是说，投入的几十亿元很容易打水漂，到头来一场空。
一种新药的研发成功，平均需耗时14年，时间漫长且投入巨大！
所以，药物的价格需要覆盖此前所有研发失败的成本。
有患者因病致贫，因病返贫，都可以向当地民政部门申请医疗救助。
但要想短期内覆盖所有病种，也并不现实。
总之，大病看病贵不能简单归于哪方过错，唯利是图。
只能说，面对这种无奈，防患于未然才是最优解。
在重疾面前，更多的家庭只能面临人财两空。
如今，常见重疾的种类不下百种，每一种的治疗费用动辄都要几十万。
即使中国的医保制度，已为老百姓节省了太多看病治疗的花销。
再加上其他药物，人力算下来，整个疗程总共70万元。
每天就像不断烧钱一样。
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